preloader
Москва Звоните прямо сейчас!
Режим работы: 10:00-18:00 пн-пт
Главная » Разработка соп

Разработка соп

Разработаем мастер-файл и СОП системы фармаконадзора за 4 месяца в соответствии с 61-ФЗ и правилами GVP для стран ЕАЭС или компенсируем издержки!
иконка

Сопровождаем досье в Минздраве РФ и отвечаем на запросы регулятора

иконка

Успешно зарегистрировали 8 ЛС за 2016-2017 годы

25

биологически активных добавок зарегистрировали

3

декларации о соответствии зарегистрировали

8

клинических исследований провели

12

сертификатов GMP Минпромторга на производственные площадки получили

Разработка соп

Соглашаюсь с политикой конфиденциальности и даю согласие на обработку персональных данных.

Наша команда профессионалов

СОП – стандартные операционные процедуры, без прохождения которых зарегистрировать медицинский препарат невозможно. Разработка СОП позволяет специалистам компании GlobalPharma определить, как правильно действовать, какие шаги выполнять, какого алгоритма придерживаться. Это пошаговая инструкция, способствующая четкому выполнению работы.

Разработка и внедрение требует от сотрудника знание нормативное базы, важно понимать, как правильно оформить документ, специфику работы с ним. Для проведения лабораторных исследований, нужно принять во внимание методику исследования образцов материала. Все практические действия прописываются в инструкциях. Порядок стандартной операционной процедуры регламентирован законом и контролируется Роспотребнадзором. Произвести нужные действия, подготовить документацию поможет GlobalPharma. Это один из шагов к сертификации медицинского препарата, инъекции, косметических средств.

Выполненные работы

СПИСОК СОП

Разработка соп

Соглашаюсь с политикой конфиденциальности и даю согласие на обработку персональных данных.

книжка

1
2
3

Вы можете прямо сейчас приехать к нам
в офис по адресу:

ул. Маршала Рыбалко, дом 2 корп. 6, офис 519

Наверх