preloader
Регистрация лекарственных средств и БАД в РФ и ЕАЭС
Москва Звоните прямо сейчас!
Заполните форму
и мы Вам перезвоним
loader
Спасибо за контактную информацию!
Мы свяжемся с Вами в течении рабочего дня чтобы прояснить ряд вопросов по досье!

Соглашаюсь с политикой конфиденциальности
и даю согласие на обработку персональных данных.

Режим работы: 10:00-18:00 пн-пт
Главная » Оформление СГР

Оформление СГР

Оформление СГР

Свидетельство о государственной регистрации оформляется на товары, указанные в перечнях Решения Комиссии ТС № 299. Документ подтверждает, что продукция прошла проверку на соответствие санитарно-гигиеническим нормам, может легально поставляться и продаваться на территории Евразийского союза. Для получения СГР проводятся экспертизы в лабораторных условиях, изучается документация производителя. Заказать услуги по оформлению свидетельства Вы можете в компании GlobalPharma.

Когда нужно оформить СГР

Получить свидетельство о госрегистрации нужно до фактического выпуска продукции в оборот и прохождения сертификации. Документ выдается подразделениями Роспотребнадзора на основании документации заявителя и изготовителя, экспертного заключения. Перечень товаров, которые подпадают под обязательный санитарный контроль, указан в Решении Комиссии ТС № 299. Даже если Вашей продукции нет в этом документе, Вы можете заказать экспертное заключение в добровольном порядке. Для оформления СГР Вам нужно:

  • подать заявку в компанию «Глобалфарма», согласовать с нашими специалистами условия сотрудничества;
  • передать обязательный комплект документов, образцы и материалы товаров для экспертного исследования;
  • дождаться результатов экспертизы и оформления экспертного заключения;
  • обратиться с документами в подразделение Роспотребнадзора, пройти регистрацию и получить свидетельство.

Параметры и показатели, по которым будет проводиться исследование, указаны в технических регламентах ЕАЭС, Единых санитарных правилах. Эксперты проанализируют надлежащие условия производства товара по представленным документам, определят фактические характеристики продукции, сравнят их с нормативными показателями. Если они не выходят за пределы нормы, товар признается безопасным для потребителя. Для подтверждения этого факта оформляется экспертное заключение. Обратившись в компанию «Глобалфарма», Вы получите сопровождение на всех этапах оформления СГР, от предварительного изучения заявки и документов до прохождения регистрационной процедуры. Все нюансы получения свидетельства о госрегистрации и экспертных заключений Вы можете узнать на нашем сайте либо уточнить на консультации у специалистов.

Где нужно предъявлять СГР

Если Ваш товар подпадает под санитарный контроль по нормам ЕАЭС, без оформления СГР нельзя заниматься выпуском его в оборот, импортными поставками и продажей. Также без свидетельства о госрегистрации невозможно пройти обязательную и добровольную сертификацию в системе технического регулирования и ГОСТ. Отсутствие разрешительного документа повлечет отказ в перемещении товара через границу, применение административных санкций (штрафов, конфискации продукции, приостановления деятельности). После прохождения регистрации и сертификации необходимо маркировать продукцию специальным знаком соответствия ЕАС, указывать обязательную информацию о свойствах товара на упаковке. Только при соблюдении этих требований у Вас не возникнет проблем с проверками контролирующих и надзорных органов.

Еще больше информации о правилах оформления СГР Вы можете узнать у наших специалистов.

За 4 месяца и получим СГР.

Заполните форму и получите полный список документов для регистрации сгр

loader
Спасибо за контактную информацию!
Мы свяжемся с Вами в течении рабочего дня чтобы прояснить ряд вопросов по досье!

Соглашаюсь с политикой конфиденциальности
и даю согласие на обработку персональных данных.

книжка

Наверх