preloader
Москва Звоните прямо сейчас!
Режим работы: 10:00-18:00 пн-пт
ГлавнаяПолезные советы

Полезные советы

Производитель: Компания «БиоФАРМАХОЛДИНГ»

Регистрационное удостоверение COLLOST micro® : РЗН 2021/15044 от 10.08.2021 г.

Регистрационное удостоверение: ФСР 2008/02112 от 16.10.2020

Бренд: COLLOST

Уникальные коллагеновые препараты КОЛЛОСТ® обеспечивают основными биологическими ресурсами ткани для синтеза нового коллагена. Препарат содержит коллаген I типа, по составу и структуре максимально приближенный к коллагену

В каком порядке обращаться в центр сертификаци
Полномочия Росздравнадзора

Изделия, используемые в медицинской деятельности, – это товар, к которому государство предъявляет особенно строгие требования. Перед тем как ввести в эксплуатацию то или иное медицинское изделие, его производитель должен получить доказательства, что оно безопасно и соответствует стандартам качества. Регистрационные свидетельства и сертификаты…

Список основных отличий
Оформление других документов на медицинские изделия
Как определить список документов
Помощь профессионалов

Продукты, направленные на поддержание жизни и здоровья человека, считаются предметами особой важности, и неудивительно, что к их качеству государство предъявляет повышенные требования. Сертификация медицинских изделий в России – это сложный процесс, требующий сбора большого…

Список основных отличий
Оформление других документов на медицинские изделия
Как определить список документов
Помощь профессионалов

Продукты, направленные на поддержание жизни и здоровья человека, считаются предметами особой важности, и неудивительно, что к их качеству государство предъявляет повышенные требования. Сертификация медицинских изделий в России – это сложный процесс, требующий сбора большого…

История появления процедуры
Стандарт GMP в международной практике
Роль стандарта в медицинской помощи населению
Правила GMP в России
Получение сертификата в России
Порядок сертификации
Стоимость получения сертификата
Преимущества обладания сертификатом
Помощь профессионалов

Государства по всему миру осознают важность роли лекарственных средств в жизни населения. Чтобы обеспечить граждан…

Зачем нужна регистрация
Этапы перед регистрацией лекарств и БАД
Процедура регистрации
Проведение экспертизы при регистрации
Повторное получение регистрационного свидетельства
Наше предложение

Несмотря на то, что БАД официально не являются лекарственным средством, от них тем не менее требуют проходить особую процедуру регистрации и сертификации. В этом смысле биологически активные добавки проходят…

Оформление СГР на спортивное питание
Как пройти экспертизу и получить СГР на спортивное питание

Спортивное питание относится к специальной категории продуктов, на которую распространяются требования санитарного контроля. До прохождения сертификации по техрегламентам ЕАЭС всю продукцию нужно зарегистрировать через подразделения Роспотребнадзора. Разрешительным документом, подтверждающим регистрацию спортивного…

Когда нужно оформить СГР
Где нужно предъявлять СГР

Свидетельство о государственной регистрации оформляется на товары, указанные в перечнях Решения Комиссии ТС № 299. Документ подтверждает, что продукция прошла проверку на соответствие санитарно-гигиеническим нормам, может легально поставляться и продаваться на территории Евразийского союза. Для получения СГР проводятся экспертизы в лабораторных условиях, изучается…

Растения, используемые в медицинских целях, вызывают интерес, так как помогают бороться с разными болезнями. Процесс, позволяющий из нерастворимых веществ выделить растворимые материалы, называется экстракцией. Благодаря полученному веществу выпускаются лекарственные средства, экстракты, концентраты, безалкогольные напитки, косметические средства.

Изучение лекарственных трав начинается с экстракции растительного сырья.…

Обратившись к врачу с жалобой на здоровье, после обследования, доктор назначает прием таблеток, имеющих разную форму выпуска. Распространенными являются диспергируемые таблетки, упрощающие процесс приема.

Диспергируемые таблетки – что это понимает не каждый пациент, предлагаемый материал поможет ближе познакомиться с новой формой выпуска медпрепаратов, а специалисты GlobalPharma сделают все, чтобы на рынок попадал качественный…

Перед тем, как разрешить реализацию медицинского препарата в России, средство проходит исследования, с помощью которых определяются побочные эффекты, показания, влияние, дозировка, эффективность. Еще один показатель – проницаемость лекарственных средств. Произвести клинические исследования, подготовить документацию, определить соответствие препарата нормам помогут специалисты компании GlobalPharma, работающие в этом направлении…

Клинический аудит – это совокупность действий, направленных на контроль над качеством медицинского препарата. Благодаря процедуре заказчик будет уверен в том, что исследования прошли в рамках закона, что препарат соответствует стандартам, нормам и допустим к реализации на российском рынке.

Заказать мониторинг клинических исследований можно в компании GlobalPharma, где работают сотрудники с многогодовым опытом работы. После…

По составу они практически идентичны натуральным веществам, используемым непосредственно при приеме пищи. Иногда их вводят в пищевые продукты, чтобы обогатить рацион отдельными продуктами питания или их комплексами. С момента появления, популярность БАДов только росла. В России их принимает примерно 20 процентов населения, в Европе 50, а в штатах 80.

Они активно используются в стране и помогают побороть многие болезни. Про них…

Медицинские и клинические лаборатории в России понимают важность достижения нужных норм и правил. Они определяют требования к практике ведения бизнеса и стандарты, которым следует лаборатория. Аудит является необходимым инструментом для изучения различных областей внутренних процессов. Понимание необходимости своевременного планирования проверок помогает лабораториям преуспеть в своей сфере деятельности. Поскольку…

Свидетельство о государственной регистрации представляет собой документ, подтверждающий, что продукт безопасен для здоровья человека. Данный документ выдается Министерством здравоохранения и социального развития для производства или импорта продуктов, отвечающих санитарным нормам и гигиеническим нормам Таможенного союза (Россия, Беларусь, Казахстан), действующим на всей территории этого союза. Соглашение о таможенном союзе…

Наверх