preloader
Регистрация лекарственных средств и БАД в РФ и ЕАЭС
Звоните прямо сейчас!
Заполните форму
и мы Вам перезвоним
loader
Спасибо за контактную информацию!
Мы свяжемся с Вами в течении рабочего дня чтобы прояснить ряд вопросов по досье!

Соглашаюсь с политикой конфиденциальности
и даю согласие на обработку персональных данных.

О нас

GlobalPharma — контрактно-исследовательская организация. Мы проводим регистрацию лекарственных средств, БАДов, косметики, медицинских изделий и специализированного питания в Российской Федерации на всех этапах.

Мы начинаем свою работу на этапе разработки регистрационной стратегии и анализа имеющейся документации по проекту. Создаем для вас четкое понимание сроков и стоимости проекта в виде диаграммы Гантта с необходимыми для вас контрольными точками.

Наша работа не ограничивается подготовкой необходимых документов — мы несем полную ответственность за успешное и своевременное прохождение регистрационных процедур, а также за проведение клинических и доклинических исследований. Благодаря нашему участию производители экономят время и сокращают сроки вывода продуктов на рынок.

Мы сотрудничаем как с отечественными, так и с зарубежными компаниями. Нашим клиентам мы помогаем получить сертификат GMP Минпромторга российского образца. Мы полностью избавляем их от необходимости вникать в нюансы российского законодательства, беря все заботы по инспектированию производственных площадок на себя.

В GlobalPharma действует четкое разделение труда. У нас работают 6 отделов, каждый из которых выполняет свои обязанности. Есть отдел регистрации лекарственных средств, отдел регистрации БАД, отдел косметики и медицинских изделий, отдел доклинических исследований, отдел клинических исследований, отдел контроля качества и фармаконадзора. Благодаря узкой специализации наши сотрудники более эффективно решают задачи клиентов.

В штате компании более 25 специалистов. По образованию — медики, биохимики, фармацевты, инженеры и управленцы. Многие наши сотрудники имеют ученые степени кандидатов и докторов наук. За плечами каждого — от 5 до 15 лет работы в области регистрации, а также непосредственно в регуляторных органах Российской Федерации.

За 2016-2017 годы нами были успешно реализованы следующие проекты:

  • 8лекарственных
    средств
    зарегистрировали
  • 25 биологически
    активных добавок
    регистрацию
    провели
  • 3декларации о
    соответствии
    получили
  • 12сертификатов GMP
    Минпромторга на
    производственные
    площадки получили
  • 8клинических
    исследований
    провели